Autoria de: Anderson Maciel Neves e Raylton Lopes Lima
Orientação de: Prof.ª Camile de Barros Lopes
Coorientação de: Prof.ª Darlen Cardoso de Carvalho
Trabalho de Conclusão de Curso apresentado ao Centro Universitário Fibra como requisito para a obtenção do título de Cirurgião-dentista.
RESUMO
A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é o câncer mais comum em crianças e tem como terapia medicamentosa o metotrexato (MTX). Apesar do sucesso clínico, o MTX pode resultar em toxicidades como a mucosite oral (MO). Nesse contexto, as toxidades podem ocorrer pela presença de polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) em genes implicados na via farmacocinética, os quais podem modular a resposta a uma determinada droga. Recentemente SNPs em microRNAs foram identificados em associação com a MO induzida por MTX. Assim, o objetivo do trabalho foi investigar a associação do polimorfismo genético nos microRNAs pre-MIR-938 (rs2505901), miRNA-608 (rs4919510) e miR-423 (rs6505162) na suscetibilidade à ocorrência de MO em pacientes pediátricos portadores da LLA em tratamento com MTX. O estudo incluiu 80 pacientes pediátricos com LLA, tratados com o protocolo BFM-2002. A genotipagem do polimorfismo foi realizada por PCR em tempo real, utilizando sondas TaqMan. As análises estatísticas foram realizadas com o software JASP v.0.14.1 e p≤0,05 foi considerado significativo. A influência do genótipo (TT) da variante rs2505901 foi relacionado a um efeito de proteção à MO (OR = 0,123; IC 95% = 0,026 – 0,593; p = 0,009), assim como os genótipos CC da variante rs4919510 (OR = 0,373; IC 95% =1,831 – 0,777; p = 0,013), e o genótipo AA da variante rs6505162 (OR=0,387; IC95%=0,158 – 0,945; p=0,037). Portanto, esses achados contribuem para uma melhor compreensão do papel de polimorfismos em genes de miRNAs na modulação de risco de toxicidade no tratamento da LLA infantil.