Autoria de: Michelle do Socorro dos Santos Queiroz
Orientação de: Prof.ª Dr.ª Sarah Regina Pereira Camelo
Trabalho de Conclusão de Curso apresentado ao Centro Universitário Fibra, como requisito parcial para obtenção do título de Bacharel em Farmácia.
RESUMO
O ibuprofeno é um fármaco utilizado por diversos pacientes de toda faixa etária de idade, por possuir menos reações adversas que os outros anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e ser isento de prescrição médica. Possuindo ação analgésica, antipirética e anti-inflamatória, atua inibindo a síntese de prostaglandinas (PG), mediante inibição das enzimas ciclooxigenase1 (COX-1) e ciclooxigenase2 (COX-2). No Brasil é um medicamento produzido por várias indústrias farmacêuticas, o que beneficia a população devido à possibilidade de escolha e da redução dos custos do produto que, consequentemente, tornam menos dispendiosos os tratamentos para população. O presente trabalho teve por objetivos avaliar a qualidade dos comprimidos de ibuprofeno de 600 mg, dos laboratórios de referência, genérico e similar. Através dos testes de aspecto visual, peso médio, doseamento e friabilidade, tendo como referência para metodologia a Farmacopeia Brasileira 6ª edição. Na analise de aspecto visual, todos os comprimidos encontraram-se em suas embalagens originais, contendo bulas e não possuíam nenhum comprimido faltante, quebrado ou trincado, sendo identificado pontos escuros em dois comprimidos do laboratório de referência. No ensaio de peso médio os resultados obtidos ficaram entre 0,86467 g e 0,93642 g, com desvio padrão entre 0,55% e 0,68%. No teste de doseamento os comprimidos apresentaram teor de 100,19% para o laboratório referência, o genérico 97,81% e o similar 95,08%. No ensaio de Friabilidade os comprimidos de referência tiveram perda de 0,08%, laboratório genérico de 0,05% e similar perda de 0,30%. Com isso, conclui-se que os lotes dos laboratórios testados foram aprovados nos ensaios de peso médio, doseamento e friabilidade, pois estavam dentro dos limites determinados pela Farmacopeia Brasileira. No entanto, no ensaio de aspecto visual, apenas os comprimidos dos laboratórios de genérico encontraram-se dentro do padrão de normalidade, sendo necessário uma investigação mais profunda e detalhada, para identificar a possível causa dos pontos escuros encontrados em alguns comprimidos do laboratório de referência.